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De En Basse — Rondin Galerie Bois Mikea Table m8NnwOv0 |
chloroforme
chloroformé
chloroformer (v. trans.)
1. anesthésier au chloroforme.
chloroforme (n.m.)
1. (médecine) liquide incolore dérivé du méthane employé comme solvant et comme anesthésique.
Chloroforme (n.)
1. (Cismef) Trichlorométhane, CHCl3. Liquide volatil, incolore, d'odeur éthérée forte et de saveur douceâtre. C'est un anesthésique général puissant. Il est administré par inhalation. Tombé en désuétude.
voir la définition de chloroforme dans le Littré
voir la définition de Wikipedia
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chloroformer (v. trans.)
anesthésier , chloroforme De En Basse — Rondin Galerie Bois Mikea Table m8NnwOv0, endormir , engourdir , insensibiliser
voir aussi
chloroformer (v. trans.)
chloroforme (n.m.)
chloroforme (v.)
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rendre insensible [Classe]
anesthésier [Classe]
rendre plus faible une douleur physique [Classe]
médicament qui calme [Classe]
anesthésie [Thème]
hydrocarbure [termes liés]
administrer un médicament, droguer - inhalation anaesthetic, inhalation anesthetic, inhalation general anaesthetic, inhalation general anesthetic (en) - haloform (en) [Hyper.]
anesthésie [GenV+comp]
anesthésiant, anesthésique - anesthésiant, anesthésique - chloroformer [Dérivé]
mettre [Analogie]
De En Basse — Rondin Galerie Bois Mikea Table m8NnwOv0anesthésier [Classe]
anesthésier [Hyper.]
chloroforme [GenV+comp]
chloroformer (v. tr.) [V+comp] ↕
Hydrocarbures halogénés [Hyper.]
Composés chlorés, Composés du chlore [Analogie]
THM, Trihalométhanes - Hydrocarbures chlorés [Hyper.]
Chloroforme (n.) [Cismef] ↕
chloroforme T531 [ClasseHyper.]
chloroforme (n.) ↕
médicament [Classe...]
anesthésier [Classe]
calme TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer TransatEnFerForgéPasCherJardinBainDeSoleilFer zVUSpqM[Thème]
anesthésie [Thème]
hydrocarbure [Thème]
anesthésie générale - haloalcanes - anesthésier [Hyper.]
chloroforme [GenV+comp]
médicament qui calme [Classe]
hydrocarbure [termes liés]
inhalation anaesthetic, inhalation anesthetic, inhalation general anaesthetic, inhalation general anesthetic (en) - haloform (en) [Hyper.]
chloroformer [Dérivé]
chloroforme (n. m.) [médecine] ↕
Le Littré (1880)
Terme de chimie. Substance liquide, incolore, oléagineuse, aromatique, obtenue en traitant l'alcool par les hypochlorites, particulièrement par celui de chaux, et qui a, comme l'éther, la propriété de produire l'anesthésie.
ÉTYMOLOGIE
Cette substance fait partie du groupe de corps dont la composition élémentaire représente l'acide formique, dans lequel l'oxygène serait remplacé par autant d'équivalents de chlore : de là cette dénomination de chloroforme, c'est-à-dire chlore et formique (voy. FORMIQUE ).
Wikipedia
Métal Pliante Années Détails Sur Matégot 2 Ancienne Desserte 60 Vintage 50 Table Plateaux eEYIDWH29Chloroforme | |||
---|---|---|---|
|
|||
Général | |||
Nom IUPAC | trichlorométhane | ||
No CAS | 67-66-3 | ||
No EINECS | 200-663-8 | ||
PubChem | 6212Le PerriandCassina JeanneretCharlotte CorbusierPierre Table Lc6 jLSUGzVpqM | ||
ChEBI | 35255 | ||
SMILES |
|
||
InChI |
|
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Apparence | liquide incolore, volatil, d'odeur caractéristique[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule brute | CHCl3 [Isomères] |
||
Masse molaire[4] | 119,378 ± 0,007 g·mol−1
C 10,06 %, H 0,84 %, Cl 89,09 %, |
||
Moment dipolaire | 1,04 ± 0,02D [2] | ||
Diamètre moléculaire | 0,502nm [3] | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | -64 °C [1] | ||
T° ébullition | 62 °C [1] | ||
Solubilité |
10,62g·kg
-1
d'eau à
0
°C
8,95g·kg -1 d'eau à 10 °C 8,22g·kg -1 d'eau à 20 °C 3,81g·kg -1 d'eau à 25 °C |
||
Masse volumique |
1,4892g·ml
-1
à
20
°C
(liquide) De En Basse — Rondin Galerie Bois Mikea Table m8NnwOv0 1,4798g·ml -1 à 25 °C (liquide) |
||
T° d'auto-inflammation | ininflammable | ||
Point d’éclair | aucun | ||
Pression de vapeur saturante | à
20
°C :
21,2kPa
[1]
|
||
Viscosité dynamique | 0,57mPa·s à 20 °C | ||
Point critique | 53,7bar , 263,25 °C [6] | ||
Conductivité thermique | 0,1454 W m-1 K-1 à 20 °C | ||
Vitesse du son | 987m·s -1 à 25 °C [7] | ||
Thermochimie | |||
S0gaz, 1 bar | 295,61 J mol-1 K-1 | ||
ΔfH0gaz | -103,18 kJ mol-1 | ||
Δ f H0 liquide | -134,3 kJ mol-1 | ||
Cp | 114,25 J mol-1
K-1
à 25 °C (liquide) |
||
Propriétés électroniques | |||
1re énergie d'ionisation | 11,37 ± 0,02eV (gaz)[9] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1,442 [3] | ||
Précautions | |||
|
|||
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|||
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Phrases R : 22, 38, 40, 48/20/22, | |||
Phrases S : 2, 36/37, [10] | |||
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0
2
0
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Attention |
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Groupe 2B : peut-être cancérigène pour l'homme[11] | |||
Écotoxicologie | |||
LogP | 1,97[1] | ||
Seuil de l’odorat | bas :
133ppm
haut : 276ppm [14] |
||
|
Le chloroforme ou trichlorométhane est un composé chimique organochloré de formule brute : CHCl3.
Eugène Soubeiran (en France), Justus von Liebig (en Allemagne) et Samuel Guthrie (en Amérique) ont découvert en même temps le chloroforme, préparé pour la première fois en 1831.
Fréquemment utilisé comme solvant, le chloroforme tend à être remplacé actuellement par le dichlorométhane, aux propriétés similaires mais moins toxique. Le chloroforme a été jadis utilisé comme anesthésique dans les blocs opératoires et comme conservateur pour la viande.
Sommaire
|
Le chloroforme est un liquide hautement volatil. Toutefois les vapeurs de chloroforme ne forment pas de mélanges explosifs avec l'air.
Le chloroforme est un excellent solvant pour de nombreux matériaux organiques tels que graisses, huiles, résines, cires, etc. Il est complètement miscible avec de nombreux solvants organiques et dissout l'iode et le soufre.
Le chloroforme forme de nombreux mélanges azéotropiques avec d'autres liquides tels que l'acétone, l'éthanol, l'eau et le méthanol.
Le chloroforme a une constante molale cryoscopique de 4,70 °C∙kg/mol et une constante molale ébullioscopique de 3,80 °C∙kg/mol.
La production de chloroforme est liée à celle d'autres chlorocarbones. En effet, on produit le chloroforme par chlorations successives du méthane ou de l'éthanol.Chaise Roulettes1969 De Chaise Trois De Bureau qzSUpMV
Un autre procédé utilise le méthanol comme réactif au lieu du méthane. Il s'agit d'un mélange de chloration/hydrochloration qui permet d'éviter la séparation de l'acide chlorhydrique du méthane lors du recyclage du réactif non-utilisé.
Il peut être obtenu industriellement par réaction du fer et d'acide sur le tétrachlorométhane.
On peut aussi obtenir du chloroforme plus simplement en traitant l'acétone par le dichlore en présence d'une base. Il se forme par l'intermédiaire de la trichloracétone, substance que la base scinde facilement en chloroforme et en sel acétique :
Au cours d'un stockage prolongé, en présence d'oxygène et sous l'action de la lumière, le chloroforme a tendance à se décomposer en donnant du chlorure d'hydrogène, du chlore et de l'oxychlorure de carbone (phosgène) qui est un produit extrêmement toxique.
Absorbé ou inhalé à forte concentration, il peut conduire à un coma, voire entraîner des troubles respiratoires et cardiaques qui peuvent s'avérer mortels. Son utilisation en anesthésie a été abandonnée.
v · d · m
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Chloroforme · Desflurane · Enflurane · Éther · Halothane · Isoflurane · Méthoxyflurane · Protoxyde d'azote · Sévoflurane · Xénon |
v · d · m
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|
---|---|
Monosubstituté | CH3F· CH3Cl· CH3Br· CH3I |
Disubstituté | CH2F2· CH2ClF· CH2BrF· CH2FI· CH2Cl2· CH2BrCl· CH2ClI· CH2Br2· CH2BrI· CH2I2 |
Trisubstituté | CHF3· CHClF2· CHBrF2· CHF2I· CHCl2F· CHBrClF· CHClFI· CHBr2F· CHBrFI· CHFI2· CHCl3 · CHBrCl2· CHCl2I· CHBr2Cl· CHBrClI· CHClI2· CHBr3· CHBr2I· CHBrI2· CHI3 |
Tétrasubstituté | CF4· CClF3· CBrF3· CF3I· CCl2F2· CBrClF2· CClF2I· CBr2F2· CBrF2I· CF2I2· CCl3F· CBrCl2F· CCl2FI· CBr2ClF· CBrClFI· CClFI2· CBr3F· CBr2FI· CBrFI2· CFI3· CCl4· CBrCl3· CCl3I· CBr2Cl2· CBrCl2I· CCl2I2· CBr3Cl· CBr2ClI· CBrClI2· CClI3· CBr4· CBr3I· CBr2I2· CBrI3· CI4 |
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