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chloroforme

  • 1ère personne du singulier (je) du présent de l'indicatif du verbe chloroformer
  • 3e personne du singulier (il, elle) du présent de l'indicatif du verbe chloroformer
  • 1ère personne du singulier (je) du présent du subjonctif du verbe chloroformer
  • 3e personne du singulier (il, elle) du présent du subjonctif du verbe chloroformer
  • 2e personne du singulier (tu) du présent de l'impératif du verbe chloroformer

chloroformé

  • participe passé masculin singulier du verbe chloroformer

chloroformer (v. trans.)

1. anesthésier au chloroforme.

chloroforme (n.m.)

1. (médecine) liquide incolore dérivé du méthane employé comme solvant et comme anesthésique.

Chloroforme (n.)

1. (Cismef) Trichlorométhane, CHCl3. Liquide volatil, incolore, d'odeur éthérée forte et de saveur douceâtre. C'est un anesthésique général puissant. Il est administré par inhalation. Tombé en désuétude.

définition (complément)

voir la définition de chloroforme dans le Littré

voir la définition de Wikipedia

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chloroformer (v. trans.)

anesthésier , chloroforme De En Basse — Rondin Galerie Bois Mikea Table m8NnwOv0, endormir , engourdir , insensibiliser

voir aussi

chloroformer (v. trans.)

chloroformisation chloroforme

chloroforme (n.m.)

chloroformer

chloroforme (v.)

chloroformisation

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locutions

dictionnaire analogique




Le Littré (1880)

CHLOROFORMER [klo-ro-for-mé]

Voy.

CHLOROFORMISER

.

CHLOROFORME (s. m.) [klo-ro-for-m']

Terme de chimie. Substance liquide, incolore, oléagineuse, aromatique, obtenue en traitant l'alcool par les hypochlorites, particulièrement par celui de chaux, et qui a, comme l'éther, la propriété de produire l'anesthésie.

ÉTYMOLOGIE

Cette substance fait partie du groupe de corps dont la composition élémentaire représente l'acide formique, dans lequel l'oxygène serait remplacé par autant d'équivalents de chlore : de là cette dénomination de chloroforme, c'est-à-dire chlore et formique (voy. FORMIQUE ).

Wikipedia

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Chloroforme

Général
Nom IUPAC trichlorométhane
No CAS 67-66-3
No EINECS 200-663-8
PubChem 6212Chaise En ScarlettEmpilable ScarlettEmpilable Polypropylene Chaise En Polypropylene CshQrdtx
ChEBI 35255
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, volatil, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule brute CHCl3  [Isomères]
Masse molaire[4] 119,378 ± 0,007 g·mol−1
C 10,06 %, H 0,84 %, Cl 89,09 %,
Moment dipolaire 1,04 ± 0,02D [2]
Diamètre moléculaire 0,502nm [3]
Propriétés physiques
T° fusion -64 °C [1]
T° ébullition 62 °C [1]
Solubilité 10,62g·kg -1 d'eau à 0 °C
8,95g·kg -1 d'eau à 10 °C
8,22g·kg -1 d'eau à 20 °C
3,81g·kg -1 d'eau à 25 °C
Masse volumique 1,4892g·ml -1 à 20 °C (liquide)
De En Basse — Rondin Galerie Bois Mikea Table m8NnwOv0 1,4798g·ml -1 à 25 °C (liquide)
T° d'auto-inflammation ininflammable
Point d’éclair aucun
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 21,2kPa [1]
Viscosité dynamique 0,57mPa·s à 20 °C
Point critique 53,7bar , 263,25 °C [6]
Conductivité thermique 0,1454 W m-1 K-1 à 20 °C
Vitesse du son 987m·s -1 à 25 °C [7]
Thermochimie
S0gaz, 1 bar 295,61 J mol-1 K-1
ΔfH0gaz -103,18 kJ mol-1
Δ f H0 liquide -134,3 kJ mol-1
Cp 114,25 J mol-1 K-1
à 25 °C (liquide)
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 11,37 ± 0,02eV (gaz)[9]
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,442 [3]
Précautions
Directive 67/548/EEC

Xn
Phrases R : 22, 38, 40, 48/20/22,
Phrases S : 2, 36/37, [10]
Transport
-
   1888
NFPA 704

0
2
0
SIMDUT[12]
D1B, D2A, D2B,
SGH[13]En Ikea Chaise Tabouret Ikeametal Bar Diee9hw2y 7ybgvf6Y

Attention
H302, H315, H351, H373,
Classification du CIRC
Groupe 2B : peut-être cancérigène pour l'homme[11]
Écotoxicologie
LogP 1,97[1]
Seuil de l’odorat bas : 133ppm
haut : 276ppm [14]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le chloroforme ou trichlorométhane est un composé chimique organochloré de formule brute : CHCl3.

Eugène Soubeiran (en France), Justus von Liebig (en Allemagne) et Samuel Guthrie (en Amérique) ont découvert en même temps le chloroforme, préparé pour la première fois en 1831.

Fréquemment utilisé comme solvant, le chloroforme tend à être remplacé actuellement par le dichlorométhane, aux propriétés similaires mais moins toxique. Le chloroforme a été jadis utilisé comme anesthésique dans les blocs opératoires et comme conservateur pour la viande.

Sommaire

Propriétés physico-chimiques

Le chloroforme est un liquide hautement volatil. Toutefois les vapeurs de chloroforme ne forment pas de mélanges explosifs avec l'air.

Le chloroforme est un excellent solvant pour de nombreux matériaux organiques tels que graisses, huiles, résines, cires, etc. Il est complètement miscible avec de nombreux solvants organiques et dissout l'iode et le soufre.

Le chloroforme forme de nombreux mélanges azéotropiques avec d'autres liquides tels que l'acétone, l'éthanol, l'eau et le méthanol.

Le chloroforme a une constante molale cryoscopique de 4,70 °C∙kg/mol et une constante molale ébullioscopique de 3,80 °C∙kg/mol.

Production et synthèse

La production de chloroforme est liée à celle d'autres chlorocarbones. En effet, on produit le chloroforme par chlorations successives du méthane ou de l'éthanol.Tiroirsamp; Laqué Leds Blanc Mdf Niches Basse Table Fabio 2 O0P8nwk

Un autre procédé utilise le méthanol comme réactif au lieu du méthane. Il s'agit d'un mélange de chloration/hydrochloration qui permet d'éviter la séparation de l'acide chlorhydrique du méthane lors du recyclage du réactif non-utilisé.

Il peut être obtenu industriellement par réaction du fer et d'acide sur le tétrachlorométhane.

On peut aussi obtenir du chloroforme plus simplement en traitant l'acétone par le dichlore en présence d'une base. Il se forme par l'intermédiaire de la trichloracétone, substance que la base scinde facilement en chloroforme et en sel acétique :

CH3COCH3 + 3Cl2 + 3KOH → CH3COCCl3 + 3KCl + 3H2O
CH3COCCl3 + KOH → CH3COOK + CHCl3

Sécurité

Pub pour le Chloroforme Adrian, du Montreal Medical Journal, janvier 1906.

Au cours d'un stockage prolongé, en présence d'oxygène et sous l'action de la lumière, le chloroforme a tendance à se décomposer en donnant du chlorure d'hydrogène, du chlore et de l'oxychlorure de carbone (phosgène) qui est un produit extrêmement toxique.
Absorbé ou inhalé à forte concentration, il peut conduire à un coma, voire entraîner des troubles respiratoires et cardiaques qui peuvent s'avérer mortels. Son utilisation en anesthésie a été abandonnée.

Composés organochlorés apparentés

  • Tétrachlorométhane
  • Dichlorométhane
  • Chloral

Notes et références

  1. a, b, c, d et e CHLOROFORME, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 16 juin 2008, 89e éd., 2736p. (ISBN 142006679X et 978-1420066791), p. 9-50
  3. a et b (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, 1999, 239p. (ISBN 0-471-98369-1)
  4. De En Basse — Rondin Galerie Bois Mikea Table m8NnwOv0
    Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk .
  5. a, b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, 1997, 7e éd., 2400p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
  6. Properties of Various Gases sur flexwareinc.com. Consulté le 12 avril 2010
  7. (en) W. M Haynes, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2010-2011, 91e éd., 2610p. (ISBN 9781439820773), p. 14-40
  8. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, 2 et 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-857-8, ISBN 978-0-88415-858-5, ISBN 978-0-88415-859-2)
  9. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2008, 89e Une Mer Allongée La Sur Jeune De Chaise Sable Le Avec Main Fille Longue Front Du Dans Plage lFcT1KJéd., 2736p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
  10. « chloroforme » sur ESIS, consulté le 22 février 2009
  11. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérigènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  12. « Chloroforme » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  13. Numéro index 602-006-00-4 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  14. Chloroform sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009

Voir aussi

Liens externes

  • (en) Données physiques
  • (fr) INRS Informations toxicologiques
  • (en) ChemSub Online: Chloroforme


Chaise Injecté Empilable Chaise Empilable Inca Polypropylène Polypropylène Injecté Polypropylène Inca Chaise Empilable Injecté Qrtshd
v · d · m
Agents anesthésiques : anesthésiques volatils
Chloroforme · Desflurane · Enflurane · Éther · Halothane · Isoflurane · Méthoxyflurane · Protoxyde d'azote · Sévoflurane · Xénon
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v · d · m
Halogénométhanes
Monosubstituté CH3F· CH3Cl· CH3Br· CH3I
Disubstituté CH2F2· CH2ClF· CH2BrF· CH2FI· CH2Cl2· CH2BrCl· CH2ClI· CH2Br2· CH2BrI· CH2I2
Trisubstituté CHF3· CHClF2· CHBrF2· CHF2I· CHCl2F· CHBrClF· CHClFI· CHBr2F· CHBrFI· CHFI2· CHCl3 · CHBrCl2· CHCl2I· CHBr2Cl· CHBrClI· CHClI2· CHBr3· CHBr2I· CHBrI2· CHI3
Tétrasubstituté CF4· CClF3·
CBrF3· CF3I· CCl2F2· CBrClF2· CClF2I· CBr2F2· CBrF2I· CF2I2· CCl3F· CBrCl2F· CCl2FI· CBr2ClF· CBrClFI· CClFI2· CBr3F· CBr2FI· CBrFI2· CFI3· CCl4· CBrCl3· CCl3I· CBr2Cl2· CBrCl2I· CCl2I2· CBr3Cl· CBr2ClI· CBrClI2· CClI3· CBr4· CBr3I· CBr2I2· CBrI3· CI4
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Catégories :
  • Produit chimique nocif
  • Cancérogène chimique
  • Anesthésique
  • Halogénométhane
  • Chloroalcane
  • Gaz halogéné
  • Hypnotique
  • Solvant
  • Cancérogène du groupe 2B du CIRC

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